Synthesis of New Drimane and Homodrimane Lactams by Beckmann Rearrangement of Some Ketoximes

نویسندگان

چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

synthesis and characterization of some new cyclometalated organoplatinum(ii) complexes containing phosphite ligand

در این تحقیق روشی جهت سنتز یک سری از کمپلکس های پلاتین (ii) حاوی لیگاند های دهنده ی فسفری شامل فسفیت و فسفین ارائه شده است. واکنش پیش ماده ی پلاتین (ii)،trans/cis- [ptcl2(sme2)2] ، با 2 اکی مولار از لیگاند p(oph)3در حلال بنزن کمپلکس1، cis-[ptcl2(p(oph)3)2] را تولید می نماید. جهت سنتز کمپلکس سایکلو متال فسفیتی، کمپلکس 1 با 1 اکی والان واکنشگر ptcl2 در حلال زایلن در شرایط رفلاکس زیر گاز آرگون م...

synthesis and characterization of some macrocyclic schiff bases

ماکروسیکلهای شیف باز از اهمیت زیادی در شیمی آلی و دارویی برخوردار می باشند. این ماکروسیکلها با دارابودن گروه های مناسب در مکانهای مناسب می توانند فلزاتی مثل مس، نیکل و ... را در حفره های خود به دام انداخته، کمپلکسهای پایدار تولید نمایند. در این پایان نامه ابتدا یک دی آلدئید آروماتیک از گلیسیرین تهیه می شود و در مرحله بعدی واکنش با دی آمینهای آروماتیک و یا آلیفاتیک در رقتهای بسیار زیاد منجر به ت...

15 صفحه اول

Ketoximes to N-substituted thioamides via PSCl3 mediated Beckmann rearrangement.

N-Substituted thioamides were accessed from ketoximes by utilising PSCl3 as a uniquely capable reagent to induce Beckmann rearrangement as well as to capture the intermediate nitrilium ion.

متن کامل

Beckmann rearrangement of ketoximes induced by phenyl dichlorophosphate at ambient temperature.

Upon treatment with phenyl dichlorophosphate (PhOP=OCl(2)) in acetonitrile at ambient temperature, a variety of ketoximes underwent a Beckmann rearrangement in an effective manner to afford the corresponding amides in moderate to high yields.

متن کامل

DAST-promoted Beckmann rearrangement/intramolecular cyclization of acyclic ketoximes: access to 2-oxazolines, benzimidazoles and benzoxazoles.

The first example of DAST-promoted Beckmann rearrangement/intramolecular cyclization of acyclic ketoximes is described. This unique protocol represents a direct and effective pathway to 2-oxazolines, benzimidazoles and benzoxazoles in moderate to good yields.

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Chemistry Journal of Moldova

سال: 2016

ISSN: 1857-1727,2345-1688

DOI: 10.19261/cjm.2016.11(1).06